淋巴瘤：起源于免疫系统的癌症

　　淋巴瘤是起源于淋巴造血系统(淋巴细胞)的恶性肿瘤，主要分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。前者相对少见但预后较好;后者类型繁多，不同亚型的表现和治疗差异较大。

　　其确切病因尚未完全明确，但已知的风险因素包括：免疫功能抑制(如器官移植后、HIV感染)、某些特定病原体感染(如EB病毒、幽门螺杆菌)、自身免疫性疾病、长期接触某些化学物质(如苯、除草剂)，以及有淋巴瘤家族史。常见症状通常表现为无痛性的进行性淋巴结肿大，多见于颈部、腋窝或腹股沟。此外，可能出现不明原因的发热、夜间盗汗、体重显著下降(即“B症状”)、皮肤瘙痒、持续性疲劳感，或腹痛、腹胀(腹腔淋巴结受累时)。

　　诊断的金标准是淋巴结或病变组织的完整切除活检。确诊后，医生会通过影像学检查(如PET-CT)进行分期，并评估骨髓是否受累。治疗策略高度依赖于淋巴瘤的具体类型和分期。主要治疗方法包括化学治疗、放射治疗、靶向治疗(如针对CD20的单抗)和免疫治疗(如CAR-T细胞疗法)。近年来，随着新药和治疗方案的不断涌现，许多类型淋巴瘤的治疗效果已获得显著改善。